s
Sesiya.ru

Эксперимент биологии

Информация о работе

Тема
Эксперимент биологии
Тип Реферат
Предмет Биология
Количество страниц 4
Язык работы Русский язык
Дата загрузки 2013-11-18 01:16:02
Размер файла 6.14 кб
Количество скачиваний 0
Скидка 15%

Поможем подготовить работу любой сложности

Заполнение заявки не обязывает Вас к заказу


Скачать файл с работой

Помогла работа? Поделись ссылкой

Биология Эксперимент Общие сведения Все клеточных мембран растений частично проницаемой, которая означает, что они позволяют некоторым веществам проникать их, но не других. Если вода проникает в клетку путем осмоса, будет зависеть от баланса между внутри и снаружи потенциалов воды. Если растворы с каждой стороны частично проницаемой мембраны равны, то не будет никакого движения из через мембрану. Это называется равновесия и решения называют изотоническим. Когда нитрата свинца является входит в клетку он может заблокировать белков-носителей по неконкурентной, это может повредить клетки проницаемыми частичное мембраны. Если мембрану клетки повреждены осмос не может происходить которые в конечном итоге убить клетку plasmolising его. [IMAGE] До [IMAGE] После Плазмолиз является разделение растительной клетки из клеточной стенки из-за потери воды. Как вода покидает вакуолью количество цитоплазмы уменьшается, а сама клетка почти не меняется. Плазмолиз может быть вызвано поставив клетки растения в раствор сахара, такие как 1molar раствора сахарозы, так что потери воды путем осмоса. Если растение клетки помещают в 1molar раствора сахарозы, содержимое ячейки отделяется от клеточной стенки. Это происходит потому, сахарозу раствор, который прошел свободно через клеточную стенку и должен пройти через клеточную мембрану , которая является полупроницаемой. Вакуоль содержит более разбавленного раствора, чем раствор сахара вне клетки, таким образом, клетка теряет воду. Клетка теряет воду из-за водный потенциал. Вода движется с места высокий потенциал воды до места низкого водного потенциала например Много воды ------------- Нет воды -------- Движение воды [IMAGE] пространства между клеточной мембраны и клеточной стенки становится больше. Plasmolised клетки умирают, если ячейка не передается из раствора сахарозы в водном растворе. Вода не сможет войти соте, если белки-носители, которые ингибируются нитрата свинца ионов. раствор, который содержит больше растворенных частиц, чем другой, и, следовательно, имеет низкий потенциал воды, упоминается как гипертонические, в то время как менее концентрированного раствора гипотоническая. безопасности при использовании нитрата свинца крайнюю осторожность должна быть принять в связи с его токсичностью. Защитные очки должны носить как сделать перчатки и область, в которой нитрата свинца используется должно быть хорошо проветриваемым. Дополнительные меры предосторожности должны быть приняты при одновременном использовании другого оборудования в лаборатории. • Будьте осторожны при работе с посуды. • мойте руки до и после лабораторию. • Будьте осторожны при использовании любых химических веществ в лаборатории. • Все лабораторные поверхности будут засоряться и должны находиться в чистоте в течение эксперимента. Переменные независимой переменной этого эксперимента является молярностью нитрата свинца. Это будет изменено и должны вызывать изменения в зависимой переменной. Другой независимой переменной является температура, при температуре диффузии изменения будут быстрее. Способ избежать этой проблемы является использование того же оборудования и в тех же условиях. зависимыми переменными этого эксперимента изменения в скорости плазмолиза, которое должно произойти в результате изменения независимой переменной. Скорость плазмолизу этом становится видимым с использованием стандартного лабораторного оборудования, такие как микроскоп при низкой мощности. Аппараты • микроскоп • 2 бюреткам • 9 стаканы • 1 М раствора нитрата свинца • 18 чашек Петри • Дистиллированная вода • 1 М раствора сахарозы • Секундомер метод 1. Составляют правильный мольные количества раствора нитрата свинца, как показано в таблице молярность как ниже, с помощью бюретки, и поместить в тесте труб. Концентрация нитрата свинца / моль дм-3 Объем 1molar нитрата свинца / мл Объем дистиллированной воде / мл 1 200 0 0,8 160 40 0,6 120 80 0,4 80 120 0,2 40 160 0 0 200 2. Поместите нужное количество чистой дистиллированной воды в чашку Петри, измеренный с использованием другого бюретки. 3. Этикетка все чашки Петри 4. Место 200 мл каждого раствора в каждую из трех отдельных тестов труб. Это приведет шесть наборов из трех пробирок, при этом каждый из множества, содержащие шесть различных молярных концентраций свинца нитрат. 5. Каждый из клеточных тканях лук, ревень и черешков будет затем быть помещены в один из 18 чашек Петри в течение продолжительностью 1 час. 6. Времени будет осуществляться с помощью секундомера. 7. Через 2 часа клетки будут удалены, и исследования под низким силового микроскопа и plasmolised процент будет записан подсчета количества клеток в 1 квадратный дюйм, с последующим делением числа на количество plasmolised клетки затем умножением количества на 100 . 8. После того как они были записаны они будут помещены в 1 М растворе сахарозы. Клетки будут оставляли на 1 час 9. После 1 часа клетки будут удалены, и изменения будут записаны. 10. [IMAGE] Все результаты будут записаны в графе следующим [IMAGE] % Из Plasmolised клетки [IMAGE] Концентрация раствора нитрата свинца / моль дм3 честный тест Все переменные, кроме независимой переменной, должна быть постоянной, чтобы позволить для справедливой тест. Эти переменные включают в себя: • температуры. Это потому, что за счет увеличения температуры будут увеличивать кинетическую энергию молекул и скорости диффузии также будет увеличиваться. • объем растворов, используемых для того, чтобы обеспечить согласованность. • время, что клетки выдерживают в растворе. Это должно быть поддерживается постоянной, как разное время воздействия нитрата свинца и растворы сахарозы приводит к различным количеством осмоса принимая месте. • То же самое устройство, используемое для того, чтобы обеспечить согласованность. Надежность Для проведения эксперимента в качестве надежным образом, возможно, тем самым снижая вероятность аномальных результатов происходит, процедуру измерения плазмолизу%, а де-плазмолизу% Улучшения Было бы лучше, если бы повторили эксперимент еще раз , чтобы убедиться, что результаты были не получило через случайно. больший диапазон молярности показал бы более точно любого изменения в плазмолизу%. множество других растительных клеток может также были помещены через же процедуру для того, для сравнения. Эксперимент также ограничено точностью человека видимость под микроскопом. Кроме того, было маловероятно, что комнатная температура и давление оставалось постоянным в течение всего эксперимента, а также изменения температуры может изменять скорость диффузии.

© Copyright 2012-2020, Все права защищены.