ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет

Задача по предмету «Медицина»
Информация о работе
  • Тема: ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет
  • Количество скачиваний: 0
  • Тип: Задача
  • Предмет: Медицина
  • Количество страниц: 2
  • Язык работы: Русский язык
  • Дата загрузки: 2014-06-23 22:47:52
  • Размер файла: 57.42 кб
Помогла работа? Поделись ссылкой
Ссылка на страницу (выберите нужный вариант)
  • ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет [Электронный ресурс]. – URL: https://www.sesiya.ru/zadacha/medicina/814-zadacha--85-malchik-s-9-let/ (дата обращения: 12.05.2021).
  • ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет // https://www.sesiya.ru/zadacha/medicina/814-zadacha--85-malchik-s-9-let/.
Есть ненужная работа?

Добавь её на сайт, помоги студентам и школьникам выполнять работы самостоятельно

добавить работу
Обратиться за помощью в подготовке работы

Заполнение формы не обязывает Вас к заказу

Информация о документе

Документ предоставляется как есть, мы не несем ответственности, за правильность представленной в нём информации. Используя информацию для подготовки своей работы необходимо помнить, что текст работы может быть устаревшим, работа может не пройти проверку на заимствования.

Если Вы являетесь автором текста представленного на данной странице и не хотите чтобы он был размешён на нашем сайте напишите об этом перейдя по ссылке: «Правообладателям»

Можно ли скачать документ с работой

Да, скачать документ можно бесплатно, без регистрации перейдя по ссылке:

ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет

1. гемофилия. Тип (А, В, С, Д) и форму (крайне тяжелая, тяжелая, средней тяжести, легкая) можно установить только при определении недостающего фактора и его кол-ва.
2. исследования для подтверждения диагноза
• коагулограмма – ↑ времени рекальцификации плазмы, ↑ АЧТВ (N=30-40 сек), тромбиновое время (2 фаза) – N (28-32 сек), фибриноген – N (200-300 мг% или 2-4 г/л)
• время свертывания по Lee-White ↑ (> 9 мин; N=5-6 мин)
• определение недостающего фактора (VIII – A, IX – B (болезнь Кристмасс), XI – C (болезнь Розенталя), XII – D) и его активности (%). При болезни Виллебранда может быть снижен уровень VIII фактора => надо еще определить содержание антигена фактора Виллебранда (при гемофилии А – N, при болезни Виллебранда – ↓)
• показатели, характеризующие первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз – N (кол-во Тр, длительность кровотечения по Дюке)
3. вторичный (коагуляционный) гемостаз подразделяют на 3 фазы:
1. образование комплекса протромбиназы – нарушения при гемофилии
2. образование тромбина из протромбина
3. образование фибрина из фибриногена
4. лечение
• заместительная терапия (свежезамороженная плазма, антигемофильная(ый) плазма / глобулин, криопреципитат, концентраты недостающих факторов)
• лечение повреждений опорно-двигательного аппарата: заместительная терапия, иммобилизация сустава, ОБОГРЕВ сустава, ранняя аспирация крови из сустава и затем гидрокортизон, обезболивание, ЛФК, хирургическое лечение
• местная терапия кровотечений
• комплексный подход к жизни ребенка
5. патогенетическая терапия – заместительная терапия
6. тип кровоточивости – гематомный
7. особенности анамнеза:
• отсроченное кровотечение (min через 1 час) после травмы + степень кровотечения не соответствует тяжести травмы (выраженное кровотечение при незначительной травме)
• Х-сцепленное наследование (клиника в основном у родственников-мужчин)
8. боль в суставе возникает через несколько часов после ушиба
9. смотри пункт 2)