s
Sesiya.ru

ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет

Информация о работе

Тема
ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет
Тип Задача
Предмет Медицина
Количество страниц 2
Язык работы Русский язык
Дата загрузки 2014-06-23 22:47:52
Размер файла 57.42 кб
Количество скачиваний 0
Узнать стоимость учебной работы online!
  • Тип работы
  • Часть диплома
  • Дипломная работа
  • Курсовая работа
  • Контрольная работа
  • Решение задач
  • Реферат
  • Научно - исследовательская работа
  • Отчет по практике
  • Ответы на билеты
  • Тест/экзамен online
  • Монография
  • Эссе
  • Доклад
  • Компьютерный набор текста
  • Компьютерный чертеж
  • Рецензия
  • Перевод
  • Репетитор
  • Бизнес-план
  • Конспекты
  • Проверка качества
  • Единоразовая консультация
  • Аспирантский реферат
  • Магистерская работа
  • Научная статья
  • Научный труд
  • Техническая редакция текста
  • Чертеж от руки
  • Диаграммы, таблицы
  • Презентация к защите
  • Тезисный план
  • Речь к диплому
  • Доработка заказа клиента
  • Отзыв на диплом
  • Публикация статьи в ВАК
  • Публикация статьи в Scopus
  • Дипломная работа MBA
  • Повышение оригинальности
  • Копирайтинг
  • Другое
Узнать стоимость

Скачать файл с работой

Помогла работа? Поделись ссылкой

ЗАДАЧА № 85. Мальчик С., 9 лет

1. гемофилия. Тип (А, В, С, Д) и форму (крайне тяжелая, тяжелая, средней тяжести, легкая) можно установить только при определении недостающего фактора и его кол-ва.
2. исследования для подтверждения диагноза
• коагулограмма – ↑ времени рекальцификации плазмы, ↑ АЧТВ (N=30-40 сек), тромбиновое время (2 фаза) – N (28-32 сек), фибриноген – N (200-300 мг% или 2-4 г/л)
• время свертывания по Lee-White ↑ (> 9 мин; N=5-6 мин)
• определение недостающего фактора (VIII – A, IX – B (болезнь Кристмасс), XI – C (болезнь Розенталя), XII – D) и его активности (%). При болезни Виллебранда может быть снижен уровень VIII фактора => надо еще определить содержание антигена фактора Виллебранда (при гемофилии А – N, при болезни Виллебранда – ↓)
• показатели, характеризующие первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз – N (кол-во Тр, длительность кровотечения по Дюке)
3. вторичный (коагуляционный) гемостаз подразделяют на 3 фазы:
1. образование комплекса протромбиназы – нарушения при гемофилии
2. образование тромбина из протромбина
3. образование фибрина из фибриногена
4. лечение
• заместительная терапия (свежезамороженная плазма, антигемофильная(ый) плазма / глобулин, криопреципитат, концентраты недостающих факторов)
• лечение повреждений опорно-двигательного аппарата: заместительная терапия, иммобилизация сустава, ОБОГРЕВ сустава, ранняя аспирация крови из сустава и затем гидрокортизон, обезболивание, ЛФК, хирургическое лечение
• местная терапия кровотечений
• комплексный подход к жизни ребенка
5. патогенетическая терапия – заместительная терапия
6. тип кровоточивости – гематомный
7. особенности анамнеза:
• отсроченное кровотечение (min через 1 час) после травмы + степень кровотечения не соответствует тяжести травмы (выраженное кровотечение при незначительной травме)
• Х-сцепленное наследование (клиника в основном у родственников-мужчин)
8. боль в суставе возникает через несколько часов после ушиба
9. смотри пункт 2)

© Copyright 2012-2021, Все права защищены.